1. Veränderungen des QRS-Komplexes
a) Amplitudenerhöhung
(QRS > 2 mV in Extremitätenableitungen,
> 0.8 mV rechtspräkordial, > 2.6 mV linkspräkordial)
Vorkommen: Hypertrophie,
asthenischer Körperbau
Hypertrophie-Indizes: | - Sokolow-Lyon-Index | RV1 + SV5
> 1.05 mV oder
RV2 + SV6 > 1.05 mV Þ V.a. Rechtsherzhypertrophie SV1 + RV5
> 3.5 mV oder
|
- Lewis-Index | RI + SIII
- SI - RIII³ 1.6
mV
ÞV.a. Linksherzhypertrophie (sensitiver als Sokolow-Lyon-Index) |
CAVE:
1. Hypertrophie-Indizes nicht sehr
empfindlich bzw. spezifisch! (Diagnostikum der Wahl ist die Echokardiographie!!!)
2. Hypertrophie-Indizes NICHT bei
Schenkelblock und nur bedingt bei Sportlern, Jugendlichen, Asthenikern
und Sympathikotonikern anwendbar!!!
b) Amplitudenerniedrigung
(QRS < 0.5 mV in Extremitätenableitungen,
< 0.7 mV in Brustwandableitungen)
Vorkommen: Adipositas, Myxödem,
Pleura-/Perikarderguß, Emphysem, Myokarditis
c) Wechselnde Amplitude
Vorkommen: Lageveränderung
des Herzens (Atemexkursion), elektrischer Alternans (unzureichende
Erholung in der Diastole, akzessorische Bahnen, "tanzendes Herz" bei Perikarderguß)
d) Veränderungen der
QRS-Dauer (intraventrikuläre Leitungsstörungen)
Vorkommen: Schenkelblöcke, Myokardinfarkt, Myokarditis, Kardiomyopathie, Antiarrhythmika, Barium
inkompletter Linksschenkelblock (iLSB):
- QRS-Dauer >0.10s und <0.12 s
- Verspätung des oberen Umschlagpunktes linkspräkordial (> 0.055 s)
- meist überhöhte Amplituden in I, aVL, V5 und V6
kompletter Linksschenkelblock
(LSB= LAH + LPH):
- QRS-Verbreiterung über 0.12 s
- verspäteter oberer Umschlagspunkt linkspräkordial (> 0.055 s)
- plumpe Form mit Knotungen und Kerbungen (häufig M-förmige Konfiguration RR' in I, V5, V6)
- positiver Ausschlag in I, aVL, V5 und V6
- negativer Ausschlag in III, aVR, aVF, V1 bis V3
- träge bis fehlende R-Progression V1 bis V4
- kleines R, tiefes verbreitertes S rechtspräkordial
linksanteriorer Hemiblock
(LAH):
- überdrehter Linkstyp (meist > -40°)
- langsamer R-Zuwachs in BWA, S-Persistenz bis V6 (und weiter)
- linksverlagerter R/S-Umschlag
linksposteriorer Hemiblock
(LPH):
- Lagetypänderung zum (überdrehten) Rechtstyp Þ Vor-EKG notwendig
- Ausschluß Rechtsherzhypertrophie und Lateralinfarkt notwendig
inkompletter Rechtsschenkelblock
(iRSB):
- QRS-Dauer < 0.12s
- verspäteter oberer Umschlagspunkt rechtspräkordial (> 0.03s)
- evtl. Unterscheidung zwischen "Rechtsverspätung" (QRS <0.10s) und iRSB (QRS >0.10s)
- M-förmige Deformierung (rSr', rSR' [möglicherweise pathologisch!], seltener rR'/RR') des QRS-Komplexes rechtspräkordial
kompletter Rechtsschenkelblock
(RSB):
- QRS-Verbreiterung über 0.12 sbifaszikulärer Block vom anterioren Typ (RSB + LAH):
- oberer Umschlagspunkt rechtspräkordial später als 0.08 s
- M-förmige Deformierung (rsR', RsR', seltener RR') des QRS-Komplexes rechtspräkordial
- tiefes, breites, evtl. gesplittertes S in I, aVL, V5 und V6
- hohes, breites, aufgesplittertes R in III, aVF, V1 und V2
- überdrehter Linkstyp
- QRS-Verbreiterung > 0.12 s, M-förmige Deformierung rechtspräkordial
- evtl. fehlendes R´ in Abl. III
- Progredienz zum totalen AV-Block eher gering (Schrittmacherindikation nur bei "symptomatischen Bradykardien")
bifaszikulärer Block
vom posterioren Typ (RSB + LPH):
- Indikation zur Schrittmacher-Implantation
inkompletter trifaszikulärer
Block (RSB + LAH + AV-Block I°)
- Gefahr der Progredienz zum AV-Block III° Þ bei entsprechender Klinik ("symptomatische Bradykardie", Synkopen) Schrittmacherimplantation indiziert
Anmerkung: Rechtsschenkelblöcke sind häufig mit einem Sagittaltyp (SIQIII, SISIISIII) kombiniert!
CAVE: Hypertrophie-Indizes
nicht verwertbar!
2. Veränderungen der Kammerendstrecke (ST-Strecke, T-Welle)
Die normale ST-Strecke ist im allgemeinen isoelektrisch (vollständige Erregung des Kammermyokards, keine Potentialvektoren). Die normale T-Welle ist asymmetrisch (langsamer ansteigend, stärker abfallend), am Gipfel abgerundet und zeigt konkordantes Verhalten - mit Ausnahmen in III und V1/(V2) - mit Amplituden von 1/8 bis 2/3 der größten R-Zacke.
a) ST-Strecke
Normvarianten:
- horizontale Senkung bis 0.1 mV, (über Herzspitze bis 0.2 mV)Vorkommen pathologischer ST-Veränderungen:
- aszendierende Senkung (besonders r-Typ = rapid-Typ), Vorkommen bei Tachykardie
- ST-Hebung in rechtspräkordialen BWA (0.05-0.25 mV)
- linkspräkordial (V3-V6) als sog. "vorzeitige Repolarisation" (ERS = early repolarization syndrome)
- aufgehobene S-Zacke
horizontale ST-Senkung
<0.1 mV als Normvarianterasch aszendierende
ST-Senkung (r-Typ = "rapid")
bei TachykardieST-Hebung
rechtspräkordial"early repolarization
syndrome"
Hebung:
- Normvariante in rechtspräkordialen BWA
- Myokardinfarkt!!!, Herzwandaneurysma, Perikarditis, Außenschichtschädigung, Brugada-Syndrom
- scheinbar bei Hyperkalzämie (verkürzte QT-Dauer) bzw. Vagotonie (kurzer, steiler Anstieg der T-Welle)
Myokardinfarkt (Stad. I) Myokardinfarkt (Zwischenstadium)
MyokardaneurysmaPeri(myo)karditis Brugada-Syndrom
Senkung:
- horizontal bzw. deszendierend von erniedrigtem Abgang
- KHK/AP, Innenschichtläsion; sekundär bei Schenkelblock, Digitalisierung, Präexzitation
muldenförmige (konkave)
ST-Senkung (Digitaliseffekt)deszendierende ST-Senkung konvex deszendierende
ST-Senkung von
erniedrigtem Abganghorizontale ST-Senkung langsam aszendierende
ST-Senkung (s-Typ = "slow")sekundär
bei Rechtsschenkelblocksekundär
bei Linksschenkelblocksekundär
bei WPW-Syndrom
Die hier abgebildeten ST-Varianten stammen sämtlichst aus Original-EKG, sind also nicht "beschönigt".
b) T-Welle
Normvarianten:
- Vagus-T (überhöht, aber abgerundet und asymmetrisch)
- negativ, isoelektrisch oder biphasisch in V1 (evtl. V2 bei Jugendlichen)
- Diskordanz in III (Achsendivergenz zwischen QRS und T < 40-50°, bei Steil-/Rechtstyp <80°)
- Abflachung bei Tachykardie, Belastung, Lagewechsel
Vorkommen pathologischer
T-Veränderungen:
Überhöhung:
- Erstickungs-T (Myokardinfarkt), Hyperkaliämie, vegetative Dystonie, posteriorer Infarkt, VolumenhypertrophieAbflachung:
- unspezifisch, Hypokaliämie, MyokarditisNegativierung:
- koronares T (Herzinfarkt, Myokardaneurysma), Perikarditis, Lungenembolie
Bild folgt Abflachung präterminal negativ terminal negativ gleichschenklig, spitz, negativ
"koronares" T
c) Veränderungen der QT-Dauer
Die normale QT-Dauer entspricht der elektrischen Kammersystole und ist somit frequenzabhängig. Ihr Normwert (100%) entspricht etwa:
1. Verlängerung
Vorkommen: Schenkelblock,
Hypertrophie, Hypocalcämie, Hypokaliämie (scheinbar durch
T-U-Fusion), QT-Syndrome (z.B. Romano-Ward-Syndrom, Jervell-Lange-Nielsen-Syndrom),
Medikamente (z.B. Chinidin, Procainamid, Disopyramid, Flecainid, Amiodaron,
Sotalol, Ibutilide, Dofetilide, Bepridil, Nicardipin, Astemizol, Terfenadin,
Diphenhydramin, Clemastin, Amitriptylin, Desipramin, Doxepin, Fluoxetin,
Imipramin, Venlafaxin, Chlorpromazin, Haloperidol, Risoperidone, Thioridazin,
Erythromycin, Clarithromycin, Grepafloxacin, Moxifloxacin, Sparfloxacin,
Cotrimoxazol, Amantadin, Foscarnet, Pentamidin, Fluconazol, Ketoconazol,
Itraconazol, Miconazol, Halofantrin, Chloroquin, Felbamat, Fosphenytoin,
Cisaprid, Droperidol, Naratriptan, Pimozid, Probucol, Indapamid, Sumatriptan,
Tacrolimus, Tamoxifen, Zolmitriptan)
2. Verkürzung
Vorkommen: Hyperkalzämie,
Digitalisierung, körperliche Belastung